工作職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)建立、實(shí)施和維護(hù)公司質(zhì)量管理體系； 2、組織公司質(zhì)量方針、目標(biāo)的制定、實(shí)施和檢查； 3、批準(zhǔn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、取樣方法、檢驗(yàn)方法和其他質(zhì)量管理的質(zhì)量管理的操作規(guī)程； 4、審核和批準(zhǔn)所有與質(zhì)量有關(guān)的變更； 5、批準(zhǔn)并監(jiān)督第三方檢驗(yàn)，評(píng)估和批準(zhǔn)物料供應(yīng)商； 6、負(fù)責(zé)藥品經(jīng)營(yíng)全過(guò)程的質(zhì)量監(jiān)督、檢查，承擔(dān)產(chǎn)品放行的責(zé)任，對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)中的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行處理； 7、組織開(kāi)展質(zhì)量審計(jì)和改進(jìn)工作； 8、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他事項(xiàng)。 任職條件： 1、具有生物制藥或相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷，取得執(zhí)業(yè)藥師資格或中級(jí)以上技術(shù)職稱，并具有5年以上藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)； 2、具有原料藥企業(yè)同崗位工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮； 3、熟悉藥物質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)及審計(jì)流程； 4、熟悉醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)法律、法規(guī)，具有良好的職業(yè)素養(yǎng)； 5、具備較強(qiáng)的領(lǐng)導(dǎo)、分析解決問(wèn)題的能力，良好的溝通能力及協(xié)調(diào)能力，具有較強(qiáng)的原則性。